2020/05/021 FDA 렘데시비르 코로나19 치료제로 긴급사용허가 FDA 렘데시비르 코로나19 치료제로 긴급사용허가 미 FDA는 렘데시비르가 코로나19를 치료하기 위한 최초로 승인된 치료제라고 밝혔습니다. 환자의 회복 시간이 통계적으로 유의하게 감소한 중요한 임상 발전이며, 코로나19에 대한 최초의 승인된 치료법입니다. FDA는 금요일에 응급사용 허가를 발표했으며 이 약물의 이점은 환자의 위험보다 크다고 밝혔습니다. 비상 사용 승인은 전체 FDA 승인보다 낮은 규제 기준입니다. 렘데시비르 부작용은 간 효소의 증가(간 염증 또는 간 세포 손상의 징후 일 수 있음)와 저혈압, 구역, 구토, 발한 및 떨림과 같은 주입 관련 반응을 포함한다고 FDA는 말했습니다. 렘데시비르를 복용 한 환자는 그렇지 않은 환자보다 더 빨리 회복되는 것으로 나타났습니다. 이 약물은 코로나 바이러.. 2020. 5. 2. 이전 1 다음